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转化生长因子-β（TGF-β）是纤维化进程的核心调控因子之一，它的生物学功能涉及细胞增殖、分化、炎症调控及组织修复等多重环节，正确的 TGF-β 信号转导对于机体的正常功能和稳态至关重要，而异常的TGF-β信号转导会导致各种类型的疾病。在组织损伤时，TGF-β会迅速升高，通过Smad依赖和非Smad依赖的双重途径发挥作用，驱动成纤维细胞转化为肌成纤维细胞，诱导其合成大量细胞外基质（ECM）成分，最终导致纤维化的发生与加重[1]。
从临床角度来看，TGF-β的检测水平常被用作评估纤维化病情严重程度的指标之一。为了阻断该关键通路，各类干预手段不断涌现，如TGF-β中和抗体、受体激酶抑制剂、小分子Smad抑制剂以及利用siRNA降低TGF-β基因表达等，目前，全球已有超过20个靶向TGF-β的候选药物进入临床研究阶段。然而，TGF-β也在免疫稳态与正常组织修复中发挥重要作用，若全面抑制，可能引起感染风险上升或创面愈合障碍，因此，如何在抑制纤维化的同时尽可能保留其生理功能，成为当下的研究重点。对于临床而言，TGF-β疗法的出现不仅代表着对传统疗法的补充，更是人们朝着精准医学迈出的关键一步。
TGF-β的靶向治疗一直以来都是抗纤维化药物筛选的热点，更深入地解析TGF-β上下游网络，精准识别关键调控节点，可为纤维化患者带来更具前景的治疗方案。尊龙凯时（ICE）针对TGF-β及其上下游靶点检测建立了体外分子生物学实验平台，拥有先进的实验设备及成熟的检测技术，可采用WB/Jess/qPCR等多种方法对纤维化抑制剂进行药物筛选及体外生物学评价，以推动新药发现。
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